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メトホルミン500mg 太る

メトホルミン500mg 太る

肝臓では、低血糖時などにアミノ酸や乳酸などから新たに糖を生成しています。メトホルミンの服用により、肝臓での糖新生を抑制し、血糖値が上がることを防ぐはたらきがあります。また余分な糖を便に排出させることで、血糖値を下げています。体内に不要な糖分を除去することにより、体重減少につながると考えられます。

苦いです。病院処方のメトホルミンも苦いらしいです。どの様な服用が痩せる事に効果的か考えて服用してます。

この研究では、メトホルミン投与群とILS群(運動療法や食事療法)で、15年間にわたる体重変化の推移が比較されました。

このまま太ると糖尿病になる可能性もあるといわれたのでメルビン・ジェネリックを飲んでいます。食欲も減り、体重も落ちてきてます。

糖尿病の月イチ検査通院の費用と時間がかかるので、病院で出されているお薬と同じ成分であるメトホルとアムリプを購入しました。
運動も併用してて、すでに正常値に血圧下がっても糖も出なくなりましたが、今後も用心するため引き続き飲むために買いました。安くて助かります。

メトホルミンの効果や経過には個人差があります。また、糖尿病ではない方、もともと痩せている方、平均体重の方が服用した場合の効果や副作用ははっきりしていません。

(警告)1.1。 重篤な乳酸アシドーシスを起こすことがあり、死亡に至った例も報告されているので、乳酸アシドーシスを起こしやすい患者には投与しないこと〔2.2、2.4、2.5、8.2、9.2腎機能障害患者、9.3肝機能障害患者の項、11.1.1参照〕。1.2。 腎機能障害又は肝機能障害のある患者、高齢者に投与する場合には、定期的に腎機能や肝機能を確認するなど慎重に投与すること。特に75歳以上の高齢者では、本剤投与の適否を慎重に判断すること〔8.2、9.2腎機能障害患者、9.3肝機能障害患者、9.8高齢者の項、11.1.1参照〕。(禁忌)2.1。 本剤の成分又はビグアナイド系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者。2.2。 次に示す患者[乳酸アシドーシスを起こしやすい]〔1.1、8.2.1−8.2.3、11.1.1参照〕。・ 乳酸アシドーシスの既往のある患者[乳酸アシドーシスを起こしやすい]。・ 重度腎機能障害(eGFR30mL/min/1.73㎡未満)のある患者又は透析患者(腹膜透析を含む)[乳酸アシドーシスを起こしやすい]〔9.2.1参照〕。・ 心血管系に高度障害、肺機能に高度障害(ショック、心不全、心筋梗塞、肺塞栓等)のある患者及びその他の低酸素血症を伴いやすい状態にある患者[乳酸アシドーシスを起こしやすい;嫌気的解糖の亢進により乳酸産生が増加する]。・ 脱水症の患者又は脱水状態が懸念される患者(下痢、嘔吐等の胃腸障害のある患者、経口摂取が困難な患者等)[乳酸アシドーシスを起こしやすい]。・ 過度のアルコール摂取者[乳酸アシドーシスを起こしやすい;肝臓における乳酸の代謝能が低下し、また、脱水状態を来すことがある]〔10.1参照〕。2.3。 糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡又は糖尿病性前昏睡、1型糖尿病の患者[輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須である]。2.4。 重度肝機能障害のある患者[肝臓における乳酸の代謝能が低下し、乳酸アシドーシスを起こしやすい、また、肝機能障害が悪化するおそれがある]〔1.1、8.2.1、9.3.1参照〕。2.5。 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない、また、乳酸アシドーシスを起こしやすい]〔1.1、8.2、11.1.1参照〕。2.6。 栄養不良状態、飢餓状態、衰弱状態、脳下垂体機能不全又は副腎機能不全の患者[低血糖を起こすおそれがある]。2.7。 妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔9.5妊婦の項参照〕。(重要な基本的注意)8.1。 本剤の使用にあたっては、患者及び家族に対し低血糖症状及びその対処方法について十分説明すること〔9.1.1、11.1.4参照〕。8.2。 本剤の有効成分であるメトホルミンによりまれに重篤な乳酸アシドーシスを起こすことがある(リスク因子としては、腎機能障害、肝機能障害、低酸素血症を伴いやすい状態、脱水(利尿作用を有する薬剤の併用を含む)、過度のアルコール摂取、感染症、高齢者等が知られている)。特に、脱水、過度のアルコール摂取等により患者の状態が急変することもあるので、次の点に注意すること〔1.1、1.2、2.5、9.1.3、11.1.1参照〕。8.2.1。 本剤の投与開始前及びその後も投与中は定期的に、腎機能(eGFR等)及び肝機能を確認するとともに、患者の状態に十分注意して投与の適否及び投与量の調節を検討すること。なお、高齢者等、特に慎重な経過観察が必要な場合には、より頻回に確認すること〔2.2、2.4、5.5、9.2.3、9.3.2、9.8高齢者の項参照〕。8.2.2。 脱水症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。利尿作用を有する薬剤(利尿剤、SGLT2阻害剤等)との併用時には、特に脱水に注意すること〔2.2、10.2参照〕。8.2.3。 本剤の投与開始時及びその後も投与中は適切に、次の内容を患者及びその家族に十分指導すること。・ 過度のアルコール摂取を避けること〔2.2、10.1参照〕。・ 発熱、下痢、嘔吐、食事摂取不良等の体調不良(シックデイ)の時は、脱水状態が懸念されるため、いったん服用を中止し、医師に相談すること〔2.2、9.1.3参照〕。・ 乳酸アシドーシスの症状(胃腸障害、けん怠感、筋肉痛、過呼吸等)があらわれた場合には、直ちに受診すること〔11.1.1参照〕。8.2.4。 ヨード造影剤を用いて検査を行う患者においては、本剤の有効成分であるメトホルミンの併用により乳酸アシドーシスを起こすことがあるので、検査前は本剤の投与を一時的に中止すること(ただし、緊急に検査を行う必要がある場合を除く)、ヨード造影剤投与後48時間は本剤の投与を再開しないこと(なお、投与再開時には、患者の状態に注意すること)〔10.2参照〕。8.3。 肝機能障害(肝炎を含む)があらわれることがあるので、本剤投与開始前、投与開始後1年間は少なくとも3ヵ月毎に、その後も定期的に肝機能検査を行うこと〔11.1.2参照〕。8.4。 本剤の有効成分であるビルダグリプチンにより急性膵炎があらわれることがあるので、持続的な激しい腹痛、嘔吐等の初期症状があらわれた場合には、速やかに医師の診察を受けるよう患者に指導すること〔11.1.6参照〕。8.5。 本剤投与中は、血糖、尿糖を定期的に検査し、薬剤の効果を確かめ、本剤を3ヵ月投与しても効果が不十分な場合には他の治療法への変更を考慮すること。8.6。 低血糖及び低血糖症状を起こすおそれがあるので、高所作業、自動車の運転等に従事している患者に投与するときには注意すること〔11.1.4参照〕。8.7。 本剤と他の糖尿病用薬の併用における安全性は検討されていない。8.8。 本剤の有効成分であるビルダグリプチンとGLP−1受容体作動薬はいずれもGLP−1受容体を介した血糖降下作用を有しており、ビルダグリプチンとGLP−1受容体作動薬を併用した際の臨床試験成績はなく、有効性及び安全性は確認されていない。8.9。 本剤の有効成分であるメトホルミンとイメグリミンは作用機序の一部が共通している可能性があること、また、イメグリミンの国内臨床試験において、ビグアナイド系薬剤とイメグリミンを併用した場合、他の糖尿病用薬との併用療法と比較して消化器症状が多く認められたとの報告があることから、併用薬剤の選択の際には留意すること〔10.2参照〕。(特定の背景を有する患者に関する注意)(合併症・既往歴等のある患者)9.1.1。 低血糖をおこすおそれのある次の患者又は状態。・ 不規則な食事摂取、食事摂取量不足。・ 激しい筋肉運動。〔8.1、11.1.4参照〕。9.1.2。 腹部手術の既往又は腸閉塞の既往のある患者:腸閉塞を起こすおそれがある〔11.1.7参照〕。9.1.3。 感染症の患者:乳酸アシドーシスを起こすおそれがある〔8.2、8.2.3、11.1.1参照〕。(腎機能障害患者)腎機能障害患者:腎臓における排泄が減少しメトホルミンの血中濃度が上昇するため、乳酸アシドーシス等の発現リスクが高くなる可能性があり、また、ビルダグリプチンの血中濃度が上昇する〔1.1、1.2、9.8高齢者の項、11.1.1、16.6.1参照〕。9.2.1。 重度腎機能障害のある患者(eGFR30mL/min/1.73㎡未満)又は透析患者(腹膜透析を含む):投与しないこと〔2.2参照〕。9.2.2。 中等度腎機能障害のある患者(eGFR30mL/min/1.73㎡以上60mL/min/1.73㎡未満):本剤を使用せず、各単剤の併用を検討すること〔5.5参照〕。9.2.3。 軽度腎機能障害のある患者〔8.2.1参照〕。(肝機能障害患者)肝機能障害患者:肝臓における乳酸の代謝能が低下し、乳酸アシドーシスの発現リスクが高くなる可能性がある〔1.1、1.2、9.8高齢者の項、11.1.1参照〕。9.3.1。 重度肝機能障害のある患者:投与しないこと〔2.4参照〕。9.3.2。 軽度〜中等度肝機能障害のある患者〔8.2.1参照〕。(妊婦)妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと(動物実験(ラット、ウサギ)でビルダグリプチン及びメトホルミンの胎仔への移行が認められており、また、動物実験(ラット)でメトホルミンの催奇形作用が報告されており、また、妊婦は乳酸アシドーシスを起こしやすい)〔2.7、11.1.1参照〕。(授乳婦)治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(動物実験(ラット)で、ビルダグリプチン及びメトホルミンが乳汁中へ移行することが報告されている)。(小児等)小児等を対象とした臨床試験は実施していない。(高齢者)乳酸アシドーシスを起こしやすいので、次の点に注意すること(高齢者では、腎機能、肝機能等が低下していることが多く、また脱水症状を起こしやすい)〔1.2、8.2.1、9.2腎機能障害患者、9.3肝機能障害患者の項、11.1.1参照〕。・ 高齢者:本剤の投与開始前、投与中は定期的に、特に慎重な経過観察が必要な場合にはより頻回に腎機能や肝機能を確認するなど十分に観察しながら慎重に投与すること(メトホルミンはほとんど代謝されず、未変化体のまま尿中に排泄され、また、肝機能の低下により乳酸の代謝能が低下する)。・ 高齢者:腎機能や脱水症状等患者の状態に十分注意して投与の中止や減量を検討すること。特に75歳以上の高齢者では、乳酸アシドーシスが多く報告されており、予後も不良であることが多いため、本剤投与の適否をより慎重に判断すること。・ 高齢者:血清クレアチニン値が正常範囲内であっても、年齢によっては実際の腎機能が低下していることがあるので、eGFR等も考慮して、慎重に患者の状態を観察すること。(相互作用)ビルダグリプチンは主に代謝により消失し、未変化体の尿中排泄率は23%であった。また、メトホルミンはほとんど代謝されず、未変化体のまま尿中に排泄される〔16.5.1、16.5.2参照〕。10.1。 併用禁忌:アルコール<過度の摂取>〔2.2、8.2.3、11.1.1参照〕[乳酸アシドーシスを起こすことがあるので、本剤投与中は過度のアルコール摂取(飲酒)を避けること(肝臓における乳酸の代謝能が低下し、また、脱水状態を来すことがある)]。10.2。 併用注意:1)。 ヨード造影剤〔8.2.4、11.1.1参照〕[併用により乳酸アシドーシスを起こすことがあるので、ヨード造影剤を用いて検査を行う場合には、本剤の投与を一時的に中止すること(腎機能が低下し、メトホルミンの排泄が低下することが考えられている)]。2)。 腎毒性の強い抗生物質(ゲンタマイシン等)〔11.1.1参照〕[併用により乳酸アシドーシスを起こすことがあるので、併用する場合は本剤の投与を一時的に減量・中止するなど適切な処置を行うこと(腎機能が低下し、メトホルミンの排泄が低下することが考えられている)]。3)。 利尿作用を有する薬剤(利尿剤、SGLT2阻害剤等)〔8.2.2、11.1.1参照〕[脱水により乳酸アシドーシスを起こすことがあるので、脱水症状があらわれた場合には、本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと(利尿作用を有する薬剤により、体液量が減少し脱水状態になることがある)]。4)。 血糖降下作用を増強する薬剤(糖尿病用剤(スルホニルアミド系薬剤及びスルホニルウレア系薬剤、ビグアナイド系薬剤、インスリン製剤、チアゾリジン系薬剤、α−グルコシダーゼ阻害剤、SGLT2阻害剤、速効型インスリン分泌促進剤、GLP−1受容体作動薬、イメグリミン等)、β−遮断剤、サリチル酸剤、MAO阻害剤、フィブラート系薬剤等)〔11.1.4参照〕[低血糖症状が起こるおそれがあるので、血糖値、その他患者の状態を十分に観察しながら投与すること(血糖降下作用の増強による)。特に、スルホニルウレア剤又はインスリン製剤と併用する場合、低血糖のリスクが増加するため、これらの薬剤の減量を検討すること(血糖降下作用の増強による)]。5)。 たん白同化ホルモン剤[低血糖症状が起こるおそれがあるので、血糖値、その他患者の状態を十分に観察しながら投与すること(機序は不明である)]。6)。 イメグリミン〔8.9参照〕[消化器症状の発現に注意すること(特に併用初期に多く発現する傾向が認められている)]。7)。 血糖降下作用を減弱する薬剤(アドレナリン、副腎皮質ホルモン、甲状腺ホルモン、卵胞ホルモン、利尿剤、ニコチン酸、フェノチアジン系薬剤等)[血糖値が上昇してコントロール不良になるおそれがあるので、血糖値、その他患者の状態を十分に観察しながら投与すること(血糖降下作用の減弱による)]。8)。 ピラジナミド[血糖値が上昇してコントロール不良になるおそれがあるので、血糖値、その他患者の状態を十分に観察しながら投与すること(機序は不明である)]。9)。 イソニアジド[血糖値が上昇してコントロール不良になるおそれがあるので、血糖値、その他患者の状態を十分に観察しながら投与すること(イソニアジドによる炭水化物代謝阻害が考えられている)]。10)。 シメチジン、ドルテグラビル、ビクテグラビル、バンデタニブ[メトホルミンの血中濃度が上昇し作用が増強するおそれがあるので、観察を十分に行い、必要に応じて本剤を減量するなど慎重に投与すること(これらの薬剤の腎臓での有機カチオン輸送系阻害作用により、メトホルミンの排泄が阻害されると考えられている)]。11)。 アンジオテンシン変換酵素阻害剤〔11.1.3参照〕[ビルダグリプチンとアンジオテンシン変換酵素阻害剤を併用している患者では、併用していない患者に比べて血管浮腫の発現頻度が高かったとの報告がある(機序は不明である)]。(過量投与)13.1。 症状過量投与時、乳酸アシドーシスが起こることがある〔11.1.1参照〕。13.2。 処置過量投与時、乳酸アシドーシスが認められた場合は、アシドーシスの補正(炭酸水素ナトリウム静注等)、輸液(強制利尿)、血液透析等の適切な処置を行う(なお、ビルダグリプチンは血液透析により除去されない)。(適用上の注意)14.1。 薬剤交付時の注意PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。(その他の注意)15.1。 臨床使用に基づく情報15.1.1。 インスリン又は経口血糖降下剤の投与中にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与することにより、低血糖が起こりやすいとの報告がある。15.2。 非臨床試験に基づく情報15.2.1。 マウスを用いたビルダグリプチンの104週間反復経口投与がん原性試験において、1000mg/kg/日(50mg1日2回用量でのヒト曝露量(AUC)の199倍)群の雌で乳腺腺癌の発生例数が増加し、ビルダグリプチン1000mg/kg/日群の雌及び250mg/kg/日以上群の雄で血管肉腫の発生例数が増加した。15.2.2。 カニクイザルを用いたビルダグリプチンの13週間経口投与毒性試験において、50mg1日2回用量でのヒト曝露量(AUC)に相当する5mg/kg/日以上の用量で、四肢皮膚病変、耳皮膚病変及び尾部皮膚病変等の皮膚病変(5mg/kg/日で投与期間中に消失した一過性皮膚水疱、20mg/kg/日以上で落屑、痂皮等、80mg/kg/日以上で皮膚壊死等)が報告されている。また、カニクイザルを用いたビルダグリプチンの他の経口投与毒性試験において、20mg/kg/日以上の用量で、個体により初回投与後に急性毒性徴候として、骨格筋壊死、血液生化学的パラメータの上昇(LDH上昇、CK上昇、ALT上昇及びAST上昇)、体温低下、血圧低下又は頻脈を伴う体の先端部分の浮腫が報告されており、40mg/kg/日以上の用量で、一部の個体で瀕死もしくは死亡が認められた一方で、生存例では症状は一過性で投与期間中に回復した。なお、同様の毒性所見は他の動物種(マウス、ラット、イヌ及びウサギ)及びヒトでは報告されていない。(取扱い上の注意)使用期限内であっても、湿気を避けるため開封後はなるべく速やかに使用すること。(保管上の注意)室温保存。

メトホルミンには、AMPKという酵素を活性させる作用があります。AMPKは体のエネルギー量をコントロールするはたらきがあるため、メトホルミンの服用によりエネルギーが効率よく使われ、筋肉量の維持や増加、脂肪燃焼を促す効果が期待できます。

メトホルミンを処方してもらうクリニックにはいくつか選び方があります。

メトホルミンとの併用では胃腸障害が25.0%とかなり高率に出現しました。似た化合物であることから予想できたことですが、併用の際には胃腸障害が出ないか慎重に使用する必要があると考えます。

メトホルずっと飲んでます。半年くらい前から続けています。日本製を最初のみはじめましたが、安価なメトホルに変えても効果は変化なし。ダイエット続けてます。もう10キロ減くらい。健康診断も怖くなくなりました。

メトホルミンとの併用の注意点は?前述の通りメトホルミンと同じような化合物であり併用による副作用(消化器症状)に注意すべきです。TIMES2試験ではメトホルミンとの併用しても血糖改善はしっかり担保されている意外な結果でしたが、メトホルミンを高用量使用している人に効果があるかは今後検証が必要と思われます。

メトホルミンは、ビグアナイド薬に分類される2型糖尿病の治療薬です。60年以上使用され続けている歴史の長い薬のひとつで、血糖値を下げることを目的としています。今回は、ダイエットで使用する際のメトホルミンの効果や、痩せない理由、副作用などをご説明します。

※本記事で紹介するメトホルミンは、公的医療保険が適用されない自由診療です。

一般的なメトホルミンの主な副作用として、腹痛、嘔吐、下痢、食欲不振などが報告され、発汗、脱力感、極度の空腹感、腎機能障害や肝機能障害などを生じることもあります。

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